متابعة – ليليان الفحام:
توصّل فريق بحثي من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، إلى أن الجين “فومارات هيدراتاز” هو مورثة جديدة مسببة لسرطان الغدة الدرقية العائلي غير النخاعي.
ولقد جاء الاكتشاف بعد سلسلة من التقييمات والدراسات، لحالة امرأة تبلغ من العمر 43 عاماً، عانت من كتلة متنامية في الرقبة أثبتت الفحوص المخبرية وفحص الأنسجة على أنها نوع من سرطان الغدة الدرقية الغير متميز.
كما وجد لدى المريضة أورام اخرى في الغدة الكظرية والرحم، إضافة إلى خضوع المريضة لعملية استئصال الكلية اليمنى لأسباب غير واضحة، اشتبه الفريق البحثي في وجود سبب وراثي لتلك الأورام.
هذا وكشفت الفحوصات الطبية والدراسة التي أجراها فريق البحث في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بقيادة البروفيسور علي سعيد الزهراني، استشاري الغدد الصماء والهرمونات، والباحث في مجال الوراثة وسرطان الغدد الصماء بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث والأستاذ الجامعي بجامعة الفيصل، نتائج تحليل المعلومات الحيوية وتقييم التسلسل الجيني والكيمياء المناعية لأنسجة الورم بأن جين “فومارات هيدراتاز” هو السبب في نشوء سرطان الغدة الدرقية في هذه الحالة كاكتشاف جديد لم يسبق نشره أو معرفته.
وتبلغ نسبة الإصابة بسرطان الغدة الدرقية العائلي غير النخاعي بين 5٪ إلى 9٪ من الحالات، وذلك إما كجزء من المتلازمات المعروفة مثل متلازمة كاودن أو في شكل مرض عائلي يظهر عند اثنين أو أكثر من أفراد العائلة.
تابعنا
