مأساة مؤلمة.. رضيعة يتحجر جسدها بسبب مرض نادر

متابعة – مريم أبو شاهين

تعيش الرضيعة البريطانية ليكسي رولينز 5 أشهر، مأساة بمعنى الكلمة حيث يسيء وضعها الصحي نتيجة إصابتها بخلل التنسج الليفي المعظم المترقي، أو المرض المعروف باسم «FOP»، فحياتها مهددة بشكل مستمر لعدم وجود علاج له حتى اللحظة الحالية.

أوضحت الأشعة السينية أن ليكسي مصابة بورم في قدميها، وبعد إرسال الأشعة إلى معمل متخصص في لوس أنجلوس تبين إصابتها بـمرض «Ossificans Progressiva».

ولاحظ والد الطفلة والمعروف باسم «ديف» من مقاطعة هيرتفوردشاير البريطانية، أن أصابع قدم طفلته لا تبدو طبيعية، وإبهامها أيضاً، كما كانت قليلة الحركة وليست مثل أقرانها في ذلك العمر منذ ولادتها في 31 يناير الماضي.

وقال والد الطفلة الرضيعة أن حالة طفلته نادرة جداً؛ فلا تؤثر سوى على واحد فقط من بين كل مليوني شخص، وتتسبب هذه الحالة في تحجر جسد المريض بها.

وينوه والد الطفلة الرضيعة: «أصيبت ابنتي بالمرض الذي يجعل العظام تنمو داخل العضلات والأنسجة تدريجياً مثل الأوتار والأربطة، وبالتالي لا يمكنها العيش بشكل طبيعي أبداً، ولذلك فإن جسدها يتحول إلى حجر، فنمط حياتها مقيد، فلن تستطيع الحصول على أي حقن أو تطعيمات، كما أنها لا تستطيع الإنجاب».

ولفتت أم الطفلة الرضيعة أنه بعد عرض الطفلة على أخصائي كبير في طب الأطفال في المملكة المتحدة أكد أنه خلال حياته المهنية التي استمرت 30 عاماً، لم يرَ قط حالة كهذه، وهذا هو مدى ندرة الأمر، ولا تزال أسباب الإصابة بالمرض مجهولة.

ومن خلال أبحاثهم الخاصة ، وجدت العائلة أن هناك احتمال بنسبة 50% أن تصاب ليكسي بالصمم إذا تطورت عظام إضافية في جسدها.