من الأمراض النادرة التي تصيب الأطفال خلال الأشهر الأولى من عمرهم متلازمة كروزون، وهي متلازمة تؤثر على حوالي 5 في المئة من جميع الأطفال.
ومتلازمة كروزون هي اضطراب وراثي نادر، يؤدي إلى الالتحام المبكر لبعض عظام الجمجمة، ما يمنع الجمجمة من النمو بشكل طبيعي، ويؤثر على شكل الرأس والوجه، ويؤدي لمشاكل في الرؤية والسمع.
وتتمثل أعراض متلازمة كروزون التي تظهر على الأطفال:
– رأس قصيرة وعريضة، أو طويلة وضيقة.
– جبين عريض، وعيون متباعدة.
– انتفاخ وحول العين، فقدان البصر.
– الجفون مائلة إلى أسفل، والوجنتين (الخدود) مسطحة.
– أنف مثل المنقار، ضعف الفك العلوي وصغره.
– الشفة العليا قصيرة، والفك السفلي بارز.
– فقدان السمع، والشفة المشقوقة أو الحنك المشقوق.
ويعقب الإصابة بتلازمة كروزون مضاعفات عديدة تتمثل بما يلي:
– فقدان السمع، والبصر.
– التهاب القرنية، والتهاب الملتحمة.
– تجفيف الغطاء الخارجي الواضح للعين (القرنية).
– تراكم السوائل في الدماغ (استسقاء الرأس).
– توقف التنفس أثناء النوم أو مشاكل التنفس الأخرى.
أما فيما يتعلق بعلاج متلازمة كروزون فإذا كانت خفيفة فقد لا تحتاج إلى علاج، أما إذا كان الطفل يعاني من حالة شديدة، فلابد أن يفحصه الأطباء الذين يعالجون اضطرابات الجمجمة والوجه.
وفي الحالات الأكثر شدة، يمكن للأطباء إجراء عملية جراحية في الجمجمة، لإعطاء مساحة للدماغ للنمو، بعد الجراحة، سوف يحتاج الأطفال إلى ارتداء خوذة خاصة لبضعة أشهر لإعادة تشكيل الجمجمة.
